重大疫情下肺炎1号方备受关注，只治轻症且有适用限制

在严峻的疫情挑战下，各路力量正全力推进“救命药”的研发进程。广州市第八人民医院研发的“肺炎1号方”引起了广泛关注。《每日经济新闻》记者经过调查发现，“肺炎1号方”是一种中药制剂，它的研发是基于2003年抗击SARS疫情所积累的丰富经验。目前，该药物的生产和配制工作已经委托给了广东一方制药有限公司（以下简称一方制药）。2月6日的午后，记者成功联系到了一方制药公司，销售部门的相关人员向记者透露，“肺炎1号方”的制造工作已启动，至于其他详情，目前尚无法对外公布。

记者进一步了解到，“肺炎1号方”对于新型冠状病毒感染引起的肺炎轻型病例治疗效果显著，然而，该方剂并不适宜在家中自行使用，即便是没有感染新冠肺炎的人也不应采用，考虑到它可能带来某些不良影响。

只适用于轻症肺炎治疗

“肺炎1号方”首次亮相于公众视线是在2月1日。当天，广东省药品监督管理局在其官方网站上发布了一则公告，宣布计划对广州市第八人民医院准备申报的医疗机构制剂“肺炎1号方”实施紧急审批程序。一旦申请人提交相关申报材料，该局将立即进行审批。广州市第八人民医院是广东省在新冠肺炎疫情期间指定的救治医院。

广东省药品监督管理局表示，在广州市第八人民医院对新型冠状病毒感染肺炎轻型病例的治疗中，“肺炎1号方”展现出显著效果：治疗了50名确诊病人，经过一周的临床观察，所有患者的体温均恢复正常；其中，半数患者咳嗽症状有所缓解，超过半数患者咽痛症状减轻，近七成患者乏力症状得到改善，整体症状明显改善，且无一人病情恶化至重症。专家们经过讨论后得出结论，该“肺炎1号方”能有效缓解轻型新型冠状病毒感染肺炎的临床症状，并显示出降低重症肺炎发生风险的潜力，因此具有很高的临床应用价值。”

在肺炎“救命药”备受社会各界期待之际，“肺炎1号方”的问世同样吸引了广泛关注。该方剂的研发者之一，广州市第八人民医院中医科主任谭行华，于2月3日接受《南方日报》等媒体的采访，他指出，“肺炎1号方”仅对轻症和疑似病例有效，并不适合重症患者使用。然而，该方剂不宜作为预防性用药，患者应遵医嘱在医院内服用。这是因为使用该方剂可能会引发一些临床上的不良反应，比如患者服用后大便次数可能增多。尽管如此，他也指出，根据目前的临床观察数据，病人在服用该药方一天之后，第二天的大便次数通常会逐渐减少。

谭行华表示，“肺炎1号方”是在防治SARS过程中积累经验的基础上，经过探索研究而形成的。从中医学的角度来看，SARS病毒和新冠病毒均属于“温病”类别，不过广州和武汉的病患情况存在一定差异，武汉地区以寒湿症状为主，而广州则以风热症状为主。因此，治疗时应当以清热解毒、止咳化痰、疏风散热、益气养阴为主要方法，这正是“肺炎1号方”所遵循的制定原则。

一方制药：已开始生产

《每日经济新闻》记者经调查发现，广州市第八人民医院已将“肺炎1号方”的生产任务交由一方制药负责。

官网信息表明，一方制药为国药集团中国中药控股有限公司的子公司，成立于1992年，系国家认定的“中药配方颗粒试点生产企业”。据启信宝数据，江阴天江药业有限公司全资控股一方制药，而中国中药控股有限公司作为最终受益者，持有该公司81.8%的股份。

通过一方制药官方公众号的报道，我们得知“肺炎1号方”的制剂在备案时被命名为“透解祛瘟颗粒”，其功能主治为“疏风透表、清热解毒、益气养阴”，适用于治疗新型冠状病毒感染引起的肺炎（轻症）。据一方制药透露，该公司于1月31日接到通知，要求协助广州市第八人民医院申报医院制剂，并负责其配制工作。收到通知后，公司立即召集了技术、质量、生产以及市场部门的相关人员，组建了一个联合攻关团队。他们依据医疗机构制剂申报的相关规定，加快了对“肺炎1号方”医疗机构制剂的研究申报进程。经过连续三天三夜的辛勤努力，他们成功完成了三批备案产品的生产和质量检验。随后，他们向广东省药品监督管理局提交了所有必要的研究资料，并顺利获得了制剂备案的批准。

一方制药表示，公司现已完成生产前的各项准备工作。2月6日午后，《每日经济新闻》的记者拨通了对方制药的联系电话，旨在询问“肺炎1号方”的制备与生产细节。销售部门的相关职员对记者进行了回应，确认了“肺炎1号方”产品已投入生产流程。目前，他们正处在委托生产的阶段，至于其他相关的详细信息，他们目前尚无法提供。

针对记者询问的“肺炎1号方”的生产量等相关事宜，该工作人员重申，此类信息均为公司内部运作的秘密，不便对外公开。2月6日午后，记者亦与广州市第八人民医院的联系人进行了沟通，对方透露，目前对外公开的“肺炎1号方”相关信息已向媒体做过介绍，目前暂无更多资讯可供透露。

针对记者询问的“肺炎1号方”的核心药理作用、药品价格，以及该方剂是否仅适用于广东地区人群的体质等疑问，截至稿件定稿之时，相关医院的工作人员尚未对记者的提问作出回应。

每日经济新闻